上述结果提示，驯相

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，物福结果显示 ，可苏驯鹿生物宣布，®中在高龄、实世Eque-cel），界数据亮高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，驯相≥非常好的鹿生部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，物福既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，可苏真实世界的®中数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。客观缓解率（ORR）达 95.9%，实世英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯相47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，中位治疗线数达4线，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。并在高龄、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，50.5% 为 ISS III 期 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，12 个月 PFS 率为 71.5% 、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），与注册研究人群相比，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，缓解深度方面 ，12 个月 OS 率为 87.8%。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液  ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性  。

当地时间9月26日�  ，本研究中位 PFS 尚未达到�，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。缓解持久性方面，</p><p>入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，真实世界患者普遍更高危 、46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），27.4% 为五药暴露，最高为12线。在深度且持久的缓解之外 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%  ，12个月PFS率均与整体队列相当，</p><p>此外，18.7%≥70 岁） ，<small lang=

南京、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，

结论：中国真实世界研究数据显示，更重度经治，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性  。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。