安全性可控
安全性方面 ，驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，9×10⁸。布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正支持进一步临床开发。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，这一点令人鼓舞 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，尽管如此
，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、截至2026年9月26日
，可控安全性和更低的治疗复杂度
，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206首次人体研究初步显示 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、共10例患者接受IASO206治疗 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、 MRD阴性率为90% ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，超高危70%） ，预后差 。侵袭性强 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能 。未满足需求较高的人群 。
在10例疗效可评估患者中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中70%患者为三药暴露 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO208及后续管线的临床开发 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。整体疗效可评估患者中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、BCMA 低表达等特征 ，7例为1级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关，患者缓解率有望进一步提升，但仍实现了VGPR疗效 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、以单次静脉注射的方式 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仅1例为2级CRS ，疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
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南京、
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