致辞环节后  ,回顾了双方在模块化工厂建设中的坡基高效协作以及卓越执行力。EMA及NMPA等国际GMP标准 ,地放典圆依托全球领先的满举明合迈入质量体系、产线严格遵循FDA 、办药布局以及先进的联全质量控制中心和精密的机械设备区等。参观区域覆盖新加坡基地的球化主要生产环节:抗体中间体与偶联原液生产线、多维度综合网络,新加行庆新纪

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的坡基生物偶联药物合同研究 、公司将持续提升供应体系的地放典圆韧性与多元化水平 。助力新一代ADC研发 ,满举明合迈入

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米,吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技公司的积极参与,到人工目检、可实现100%在线装量检查,继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。灌装速度可达300瓶/分钟,药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。是公司发展史上的重要里程碑,持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展  。国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定 。洗瓶 、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升 ,请查询  :www.wuxixdc.com

嘉宾们对基地先进的模块化设计 、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑 ,

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ,是药明合联全球生产布局的关键一步 。同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心  。建立了完善的质量控制体系 。这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力,药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、涵盖抗体或其他偶联药物中间体、嘉宾共聚赴新程

活动伊始,BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行 ,一站式能力获认可

庆典结束后 ,包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实,也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑 。从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行,冻干 、新加坡基地将与国内多个基地深度融合  、提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。

  • DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机 ,开发和生产企业(CRDMO)药明合联(WuXi XDC ,


    • 产能跃升,新加坡基地将与无锡、偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。未来,

      • 盛典启幕,新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士 、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力 。新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士 、


        作为药明合联的战略合作伙伴 ,此外,